Shijiazhuang Dingmin pharmaceutical Sciences Co.,Ltd

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ホーム製品情報APIおよび中間体APISパウダー抗癌APIブリガチニブCAS 1197953-54-0

抗癌APIブリガチニブCAS 1197953-54-0

  • $5
    ≥1
    Bag/Bags
お支払い方法の種類:
L/C,T/T
インコタームズ:
FOB,CFR,CIF
最小注文数:
1 Bag/Bags
輸送方法:
Ocean,Air
ポート:
Shanghai
Share:
  • 製品の説明
Overview
製品の属性

モデルcas 1197953-54-0

ブランドDM

Grade StandardMedicine Grade

供給能力と追加情報

包装アルミホイルバッグ付きダブルPE

生産高100kg/month

輸送方法Ocean,Air

原産地河北、中国

についてのサポート100kg/month

認証 ISO9001

ポートShanghai

お支払い方法の種類L/C,T/T

インコタームズFOB,CFR,CIF

梱包と配送
販売単位:
Bag/Bags
パッケージ型式:
アルミホイルバッグ付きダブルPE
写真の例:
ブリガチニブは、G1202R(IC 50,0.6~6.6nM)を含むALK(IC 50,0.6nM)および試験された5つの変異体変異体全てのインビトロキナーゼ活性を強力に阻害する。ブリガチニブは高度の選択性を実証し、IC 50 <10nMで11個の追加の天然または変異キナーゼを阻害するだけである。これらには、ROS1、FLT3、およびFLT3(D835Y)およびEGFR(L858R; IC 50、1.5~2.1nM)の変異体が含まれる。ブリガチニブは、T790M耐性突然変異(L858R / T790M)、天然のEGFR、IGF1R、およびINSR(IC 50,29~160nM)を用いてEGFRに対してより緩やかな活性を示し、そしてMet(IC 50> 1000nM)を阻害しない。細胞アッセイにおいて、ブリガチニブは、それぞれ14および18nMのIC 50をそれぞれALKおよびROS1を阻害する。ブリガチニブは、約11倍低い効力(IC 50,148~158nM)でFLT3およびIGF-1Rを阻害し、15~35倍低い効力を有するFLT3およびEGFRの変異変異体(IC 50,211~489nM)を阻害する。ブリガチニブは、3つのアル型AlClおよびNSCLC細胞株中の503から2,387nmの範囲のGI50値を用いて細胞増殖を阻害する[1]。ブリガチニブはALK活性を阻害し、ALK中毒の神経芽細胞腫細胞株の増殖を75.27±8.89nmで廃止する。ブリガチニブは、それぞれ10および4nMレベルでALK-I1171NおよびALK-G1269A変異受容体の両方をそれぞれ阻害する[3]。

製品グループ : APIおよび中間体 > APISパウダー

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